预植入基因检测是试管婴儿技术中的一项重要技术，它可以在胚胎移植前进行基因筛查，于是避免将携带遗传病基因的胚胎植入母体。PGT主要包括以下几种类型：
PGTA：用于检测染色体数目异常，如唐氏综合症等。
PGTM：用于检测单基因遗传病，如囊性纤维化、地中海贫血等。PGTSR：用于检测染色体结构异常，如平衡易位、倒位等。通过PGT技术，医生可以在早期胚胎阶段筛选出健康的胚胎进行移植，由此推进大大降低遗传病的发生率。2. 基因编辑技术的前景
近些年里，CRISPRCas9等基因编辑技术的发展也为遗传病的预防提供了新的可能性。抽象分析时，通过基因编辑技术可以直接修复或删除致病基因，水到渠成地彻底消除遗传病的风险。
并且，基因编辑技术在伦理和安全性方面仍面临诸多挑战，目前主要限于实验室研究阶段，尚未广泛应用于临床。尽管试管技术和PGT技术在预防遗传病方面取得了显著进展，但仍存在一定的遗传风险和局限性：1. 检测准确性
PGT技术的准确性并非百分之百。虽然现代技术已经相当成熟，但仍然存在假阳性或假阴性的可能。由此，哪怕通过PGT筛选的胚胎，也不能完全过滤遗传病的风险。2. 多因素遗传病
对于某些复杂的多因素遗传病，如心血管疾病、糖尿病等，其发病机制涉及多个基因和环境因素，目前的技术尚难以进行全面的筛查和预防。
3. 伦理和法律问题
基因编辑技术在伦理和法律层面引发了广泛的讨论。例如，基因编辑可能催生不可预见的长期影响，甚至引发社会不平等的问题。所以，许多国家和地区对基因编辑技术的使用制定了严格的法规和伦理准则。4. 经济成本。